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WP4C FAQ

Comment nettoyer le site WP4C?
Consultez la vidéo de nettoyage deWP4C ici.
Nous disposons d'un site HYPROP et d'un site WP4C. Quels sont les défis à relever dans l'analyse des vertisols à forte teneur en argile ?
C'est une très bonne question. L'un des principaux problèmes que vous rencontrerez avec les vertisols à forte teneur en argile sera le rétrécissement des échantillons pendant les mesures. Vous ne devriez pas avoir trop de problèmes de contact pendant la mesure. En raison du changement de volume pendant la mesure, le VWC mesuré par le site HYPROP ne sera pas bien corrélé avec le changement réel de volume. Le VWC et la densité apparente seront basés sur le volume saturé et la densité des échantillons de sol. Une façon de procéder consiste à convertir les teneurs en eau gravimétriques.
La capacité du champ varie-t-elle selon que le sol a été sec ou humide ? Dans l'affirmative, quelle marge d'erreur cela peut-il entraîner si je planifie l'irrigation en fonction de la capacité du champ ?
C'est vrai. Ce que vous observez, c'est l'effet de l'hystérésis, qui n'est généralement pas un problème majeur. Selon le type de sol et l'importance de l'effet d'hystérésis, il peut en fait déplacer légèrement le point de capacité du champ. Si cela vous préoccupe, vous pouvez utiliser le potentiel hydrique pour programmer l'irrigation, par exemple à l'aide du site TEROS 21 ou d'un tensiomètre. Si vous souhaitez obtenir plus d'informations à ce sujet, contactez le service clientèle.
Comment pouvez-vous mesurer le potentiel de l'eau capillaire ?
Le potentiel de l'eau capillaire est lié au potentiel matriciel. Ainsi, si vous mesurez le potentiel matriciel à l'aide d'un tensiomètre ou d'un TEROS 21, vous mesurez essentiellement l'effet des capillaires ou de ces différentes tailles de pores. Vous pouvez également utiliser le site HYPROP. Le site WP4C fonctionnera également en supposant que le sol a un potentiel osmotique négligeable.
Les relevés des capteurs de potentiel matriciel incluent-ils le potentiel osmotique ?
Cela dépend du type d'instrument que vous utilisez pour mesurer le potentiel. Par exemple, les tensiomètres, les capteurs matriciels granulaires et le site TEROS 21 mesurent UNIQUEMENT le potentiel matriciel. Ces capteurs sont donc aveugles au potentiel osmotique. Les instruments de laboratoire tels que le WP4C mesurent à la fois le potentiel osmotique et le potentiel matriciel. Mais en ce qui concerne les capteurs de terrain, il n'y en a aucun qui donne les deux composantes.
Nous contrôlons l'humidité du sol à l'aide de la teneur en eau. Comment pouvons-nous l'intégrer dans une courbe de libération de l'humidité du sol ?
L'une des meilleures façons de procéder consiste à prélever des échantillons et à mesurer la courbe de libération de l'humidité du sol, ce qui permet d'établir une relation fonctionnelle. Vous pouvez ensuite prendre cette courbe et utiliser vos valeurs de teneur en eau pour définir vos points d'irrigation par le biais de votre fonction de courbe de libération. Une autre option est la modélisation. Si vous disposez d'informations sur le type de sol et la pédologie, il existe des fonctions de pédotransfert que vous pouvez utiliser en saisissant ces variables et qui prédisent une courbe de libération de l'humidité du sol. Cette méthode n'est pas aussi précise, mais c'est une option possible.
Quelles sont les profondeurs à prendre en compte pour les racines actives du maïs dans le cadre de la gestion de l'irrigation ?
Vous pouvez vous référer à la littérature pour les profondeurs d'enracinement du maïs. En ce qui concerne les capteurs, nous vous recommandons de combiner les capteurs d'humidité du sol TEROS 12 et les capteurs de potentiel matriciel TEROS 21 pour obtenir une vue d'ensemble.
Quels programmes de modélisation pouvez-vous utiliser pour modéliser les courbes de restitution de l'humidité du sol ?
Il existe plusieurs modèles différents pour modéliser les courbes de libération de l'humidité du sol. ROSETTA est un programme du laboratoire américain sur la salinité qui existe depuis longtemps. Hydrus est un autre outil qui peut être utilisé pour modéliser les courbes de libération de l'humidité du sol. Il ne faut pas oublier que ces modèles ne prennent pas en compte tous les facteurs susceptibles de modifier la courbe de libération de l'humidité du sol. Si vous décidez de modéliser la courbe de libération de l'humidité de votre sol, n'oubliez pas qu'ils ne sont pas parfaits.
Aujourd'hui, les tendances du VWC sont utilisées pour déterminer la capacité du champ et le début du stress. Cette méthode est-elle plus précise que le potentiel hydrique ?
C'est l'une des approches à adopter. Le problème avec les mesures de la teneur en eau est qu'il faut attendre d'observer un stress pour établir ce type de point de consigne. Nous recommandons une mesure physique du potentiel hydrique comme meilleur moyen de déterminer un point de référence pour le stress. En ce qui concerne la capacité au champ, vous pouvez toujours utiliser les mesures physiques pour fixer votre point de capacité au champ. La chose la plus importante à comprendre est que le point traditionnel de -33 kPa pour la capacité au champ n'est pas une bonne règle empirique à suivre.
Les laboratoires chimiques privés effectuent-ils des analyses des courbes de rétention d'eau des sols ou seulement les laboratoires universitaires ?
Il n'y a pas beaucoup de laboratoires privés qui offrent des services de courbes de rétention ; cependant, METER offre des services de courbes de libération de l'humidité du sol.
Comment établir une courbe de restitution de l'humidité du sol dans des sols très variables ?
Si vous avez un site avec des sols très variables, vous devrez générer une courbe pour chaque type de sol. Une approche consisterait à cartographier le site et à sélectionner les types de sol les plus importants, puis à créer des courbes de libération de l'humidité du sol pour ces sols.
Qu'est-ce que le potentiel matriciel ?
Le potentiel matriciel est la force qu'il faudrait exercer pour déplacer une molécule d'eau de la surface d'une particule de sol. Par exemple, un potentiel matriciel de -100 kPa nécessiterait une force de -101 kPa pour arracher cette molécule d'eau de la particule de sol. Il s'agit d'une composante du potentiel hydrique total. Pour en savoir plus sur les différentes composantes du potentiel hydrique, cliquez ici.
Quelles sont les principales différences entre WP4, WP4-T et WP4C?
Le WP4, premier modèle, ne possède pas certaines caractéristiques des modèles plus récents de mesure du point de rosée et du potentiel de l'eau. Le deuxième modèle, WP4-T, permet de contrôler la température de l'échantillon. Le troisième modèle, WP4C, en plus du contrôle de la température du bloc, a amélioré la précision dans la gamme humide en étant capable de résoudre des différences de température de 0,001 degré entre l'échantillon et le miroir. Le WP4-T ne peut résoudre que des différences de température de 0,01 degré entre l'échantillon et le miroir. Il en résulte une amélioration de la précision de 0,5 MPa sur le site WP4C. La plage du site WP4C a également été étendue à -300 MPa.
Comment convertir les MPa en pF ?
Vous pouvez convertir les MPa en cm de succion en divisant les MPa par -9,787×10-4. pF est alors le logarithme base 10 du cm de succion.
Quel mode de mesure dois-je utiliser pour lire mes échantillons ?
It depends on the expected water potential range of your sample. Very dry samples (< -40 MPa) can be run in fast mode with no loss of accuracy. Precise mode should be used for optimum accuracy of samples up to ~ -0.50 MPa. Continuous mode is recommended for wetter samples that require extreme temperature equilibrium for maximum precision.

Please note that the time to completion is not determined in continuous mode; the user must determine when the reading levels off and the sample has reached equilibrium.
Quelle est la cause des temps de lecture trop longs sur mon site WP4C?
La contamination de la chambre d'échantillonnage est la principale cause des longs temps de lecture. Le site WP4C repose sur l'équilibrage de la vapeur d'eau dans la chambre avec l'échantillon. Une chambre d'échantillonnage sale peut avoir des échantillons qui adsorbent ou désorbent la vapeur d'eau. Ce phénomène peut allonger les temps de lecture, mais il est généralement corrigé par un bon nettoyage.

Des températures instables peuvent également poser problème. Veillez à fournir un environnement de température stable à votre site WP4C et à conserver vos échantillons à une température proche de celle à laquelle vous avez l'intention de les lire.

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