WP4C
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WP4C FAQs

Comment nettoyer le WP4C ?
Voir la vidéo de nettoyage de WP4C ici.
Nous avons un HYPROP et un WP4C. Quels sont les défis à relever dans l'analyse des vertisols à forte teneur en argile ?
C'est une très bonne question. L'un des principaux problèmes que vous rencontrerez avec les vertisols à forte teneur en argile sera le rétrécissement des échantillons pendant les mesures. Vous ne devriez pas avoir de problème de contact lors de la mesure. En raison du changement de volume au cours de la mesure, le VWC mesuré par l'HYPROP ne sera pas bien corrélé avec le changement réel de volume. La VWC et la densité apparente seront basées sur le volume saturé et la densité des échantillons de sol. Une façon de procéder consiste à convertir les teneurs en eau gravimétriques.
La capacité du champ varie-t-elle selon que le sol a été précédemment sec ou humide ? Dans l'affirmative, quelle marge d'erreur cela peut-il entraîner si je planifie la programmation de l'irrigation en fonction du CF ?
C'est vrai. Ce que vous observez, c'est l'effet de l'hystérésis, qui n'est généralement pas un problème majeur. En fonction du type de sol et de l'importance de l'effet d'hystérésis, il peut en fait déplacer légèrement le point de capacité de champ. Si cela vous préoccupe, vous pouvez utiliser le potentiel hydrique pour programmer l'irrigation, par exemple avec le TEROS 21 ou un tensiomètre. Si vous souhaitez obtenir plus d'informations à ce sujet, contactez le service clientèle.
Comment mesurer le potentiel de l'eau capillaire ?
Le potentiel de l'eau capillaire est lié au potentiel matriciel. Ainsi, si vous mesurez le potentiel matriciel à l'aide d'un tensiomètre ou d'un TEROS 21, vous mesurez essentiellement l'effet des capillaires ou de ces différentes tailles de pores. Vous pouvez également utiliser la fonction HYPROP. Le WP4C fonctionnera également en supposant que le sol a un potentiel osmotique négligeable.
Les relevés des capteurs de potentiel matriciel incluent-ils le potentiel osmotique ?
Cela dépend du type d'instrument utilisé pour mesurer le potentiel. Par exemple, les tensiomètres, les capteurs de matrices granulaires et le TEROS 21 mesurent UNIQUEMENT le potentiel matrique. Ces capteurs sont donc aveugles au potentiel osmotique. Les instruments de laboratoire tels que le WP4C mesurent à la fois le potentiel osmotique et le potentiel matriciel. Mais en ce qui concerne les capteurs de champ, il n'y en a pas qui offrent les deux composantes.
Nous contrôlons l'humidité du sol à l'aide de la teneur en eau. Comment pouvons-nous intégrer cela dans une courbe de libération de l'humidité du sol ?
L'une des meilleures façons d'y parvenir est de prélever des échantillons et de mesurer la courbe de libération de l'humidité du sol, ce qui permet d'établir une relation fonctionnelle. Vous pouvez ensuite prendre cette courbe et utiliser vos valeurs de teneur en eau pour définir vos points d'irrigation par le biais de votre fonction de courbe de libération. Une autre option consiste à le modéliser. Si vous connaissez quelques informations sur le type de sol et la pédologie, il existe des fonctions de pédotransfert que vous pouvez utiliser en introduisant ces variables, et qui prédiront une courbe de libération de l'humidité du sol. Cette méthode n'est pas aussi précise, mais c'est une option possible.
Quelles sont les profondeurs à prendre en compte pour les racines actives du maïs dans le cadre de la gestion de l'irrigation ?
Vous pouvez vous référer à la littérature pour les profondeurs d'enracinement du maïs. En ce qui concerne les capteurs, nous recommandons de combiner les capteurs d'humidité du sol TEROS 12 et les capteurs de potentiel matriciel TEROS 21 pour obtenir une vue d'ensemble.
Quels programmes de modélisation pouvez-vous utiliser pour modéliser les courbes de restitution de l'humidité du sol ?
Il existe plusieurs modèles différents pour modéliser les courbes de libération de l'humidité du sol. ROSETTA est un programme du laboratoire de salinité américain qui existe depuis longtemps. Hydrus est un autre outil qui peut être utilisé pour modéliser les courbes de libération de l'humidité du sol. Il ne faut pas oublier que ces modèles ne prennent pas en compte tous les facteurs qui peuvent modifier la courbe de restitution de l'humidité du sol. Si vous décidez de modéliser la courbe de restitution de l'humidité de votre sol, n'oubliez pas qu'elle n'est pas parfaite.
Les tendances du VWC sont maintenant utilisées pour déterminer la capacité du champ et l'apparition de la contrainte. Cette méthode est-elle plus précise que le potentiel hydrique ?
C'est l'une des approches à adopter. Le problème avec les mesures de la teneur en eau, c'est qu'il faut attendre d'observer un stress pour établir ce type de point de consigne. Nous recommandons une mesure physique du potentiel hydrique comme meilleur moyen de déterminer un seuil de stress. En ce qui concerne la capacité du champ, vous pouvez toujours utiliser les mesures physiques pour définir votre point de capacité. La chose la plus importante à comprendre est que le point traditionnel de -33 kPa pour la capacité de champ n'est pas une bonne règle empirique à suivre.
Des laboratoires chimiques privés effectuent-ils des analyses de la courbe de rétention d'eau du sol ? ou seulement des laboratoires universitaires ?
Il n'y a pas beaucoup de laboratoires privés qui offrent des services de courbes de rétention ; cependant, METER offre des services de courbes de libération de l'humidité du sol.
Comment établir une courbe de restitution de l'humidité du sol dans des sols très variables ?
Si vous avez un site avec des sols très variables, vous devrez générer une courbe pour chaque type de sol. Une approche consisterait à cartographier le site et à sélectionner les types de sol les plus importants, puis à créer des courbes de libération de l'humidité du sol pour ces sols.
Qu'est-ce que le potentiel matriciel ?
Le potentiel matriciel est la force qui devrait être exercée pour déplacer une molécule d'eau de la surface d'une particule de sol. Par exemple, un potentiel matriciel de -100 kPa nécessiterait une force de -101 kPa pour arracher cette molécule d'eau de la particule de sol. Il s'agit d'une composante du potentiel hydrique total. Pour en savoir plus sur les différentes composantes du potentiel hydrique, cliquez ici.
Quelles sont les principales différences entre le WP4, le WP4-T et le WP4C ?
Le WP4, premier modèle, ne possède pas certaines caractéristiques des modèles plus récents de potentiel hydrique du point de rosée. Le second modèle, WP4-T, permet de contrôler la température de l'échantillon. Le troisième modèle, WP4C, outre le contrôle de la température du bloc, a amélioré la précision dans la gamme humide en étant capable de résoudre des différences de température de 0,001 degré entre l'échantillon et le miroir. Le WP4-T ne peut résoudre que des différences de température de 0,01 degré entre l'échantillon et le miroir. Cela se traduit par une amélioration de la précision de 0,5 MPa dans le WP4C. La gamme du WP4C a également été étendue à -300 MPa.
Comment convertir les MPa en pF ?
Vous pouvez convertir les MPa en cm de succion en divisant les MPa par -9,787×10-4. pF est alors le logarithme de la base 10 des cm d'aspiration.
Quel mode de mesure dois-je utiliser pour lire mes échantillons ?
Cela dépend de la gamme de potentiel de l'eau prévue pour votre échantillon. Les échantillons très secs (< -40 MPa) peuvent être traités en mode rapide sans perte de précision. Le mode précis doit être utilisé pour une précision optimale des échantillons jusqu'à ~ -0,50 MPa. Le mode continu est recommandé pour les échantillons plus humides qui nécessitent un équilibre de température extrême pour une précision maximale.

Veuillez noter que le temps d'achèvement n'est pas déterminé en mode continu ; l'utilisateur doit déterminer quand la lecture se stabilise et que l'échantillon a atteint l'équilibre.
Quelle est la cause des temps de lecture trop longs dans mon WP4C ?
La contamination de la chambre à échantillon est la principale cause des temps de lecture longs. Le WP4C repose sur l'équilibrage de la vapeur d'eau dans la chambre avec l'échantillon. Une chambre d'échantillonnage sale peut contenir des échantillons qui adsorbent ou désorbent la vapeur d'eau. Cela peut entraîner des temps de lecture plus longs, mais est généralement corrigé par un bon nettoyage.

Les températures instables peuvent également constituer un problème. Veillez à ce que la température de votre WP4C soit stable et à ce que vos échantillons soient conservés à une température proche de celle à laquelle vous souhaitez les lire.

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